上海2015年12月8日電 全球領先的醫藥、生物制藥以及醫療器械研發平臺公司藥明康德與全球領先的臨床CRO公司PRA Health Sciences今日宣布，將對雙方在中國大陸、香港和澳門地區的臨床試驗管理業務進行重組。藥明康德與PRA此前于2013年3月組建了合資公司康德保瑞 (WuXiPRA)。
根據重組協議，原合資公司康德保瑞在中國大陸的業務部門將成為藥明康德全資子公司，在香港的業務部門將成為PRA全資子公司。PRA將保留在中國大陸和香港的戰略解決方案 (Strategic Solutions) 業務部門，繼續為客戶提供量身定制的臨床開發解決方案。重組完成后，藥明康德將成為PRA的臨床試驗服務首選供應商，為PRA全球臨床試驗在中國的業務提供全方位的臨床試驗服務。
“藥明康德希望通過重組雙方的合作關系，更好地適應他們在中國的業務發展目標。”PRA首席執行官Colin Shannon先生表示，“此項重組將使PRA能夠繼續與藥明康德開展密切的合作，為我們客戶在中國的業務需求提供有力支持，并充分利用雙方此前共同建立的各項業務。”
“我們對PRA過去三年來對合資公司康德保瑞所給予的大力支持表示感謝。”藥明康德董事長兼首席執行官李革博士表示，“雖然我們合作關系的結構發生了改變，但是藥明康德與PRA仍將繼續保持雙方的戰略合作伙伴關系。
關于藥明康德
藥明康德是一家在中美兩地均有運營，面向全球制藥公司、生物技術公司以及醫療器械公司，提供從藥物發現到市場化的全方位一體化的實驗室研發和生產服務公司。本著以研究為首任，以客戶為中心的宗旨，藥明康德通過高性價比、高效率的服務平臺幫助全球客戶縮短藥物及醫療器械研發周期、降低研發成本，以造福全球病患。詳情請訪問公司網站：www.wuxiapptec.com
關于PRA
PRA的宗旨是為客戶提供創新的臨床試驗解決方案。我們與客戶攜手，合力推動藥物開發的發展、協助客戶開發挽救生命及改善生命質量的藥物。PRA在全球80多個國家擁有逾11,000名員工，提供所有階段的全面臨床開發服務。由全面的臨床開發服務到領先的Embedded Solutions?業務模型，PRA提供了滿足不同市場需求的廣泛的解決方案。PRA對若干治療領域的100多種已面市藥物進行研究并開展關鍵或支持性臨床試驗，其中50多種藥物已獲得食品藥品監督管理局及／或國際監管部門的許可。
